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Quality Engineer (m/w/d) im Bereich Medizintechnik

Location
Frankfurt am Main, Hessen
Job Type
Permanent
Posted
16 Sep 2022
agap2 ist ein dynamisches und stark wachsendes Unternehmen und beschäftigt über 5.000 Mitarbeiter in zehn europäischen Ländern. Mit mehr als 200 Mitarbeitern sind wir in Deutschland auf den Schwerpunkt Life Sciences mit den Bereichen Pharma, Biotechnologie, Diagnostik, Medizintechnik und Chemie spezialisiert.

agap2 arbeitet erfolgreich auf allen Bereichen des Produktlebenszyklus, von der Forschung und Entwicklung über Qualitätsmanagement und Produktion bis hin zur Kommerzialisierung.

agap2 ist ein starker Partner renommierter Unternehmen wie Boehringer Ingelheim, BBraun, Merck, der BASF, Pall, Abbott und weiterer Key Player

Standort
Großraum Frankfurt am Main, Aschaffenburg, Schweinfurt, Saarbrücken

Arbeitsbeginn
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt

Art der Anstellung
Unbefristet und in Vollzeit

Kontakt
Job-ID: AGF2209QEID

IHRE AUFGABEN
Dokumentarische und technische Produktbetreuung von Produkten im Produkt-Lebenszyklus von der Entwicklung bis hin zur Produktabkündigung

Analyse von Prozessabweichungen und Durchführung von Korrekturmaßnahmen in Form der Einleitung und Bearbeitung von CAPAs

Eigenständiges Formulieren von Prüfvorgaben auf Grundlage von Prüfspezifikationen für In-Prozess- und Endprüfungen
Erstellen und auswerten von Kennzahlen zur Ermittlung von Produktfehlern
Freigabe von Zwischen- und Endprodukten
Mitarbeit in übergreifenden Projekten wie z.B. bei anstehenden Normänderungen und Qualitätsverbesserungen
Unterstützung bei der Qualifizierung und Validierung von Anlagen bzw. Prozessen
Mitarbeit bei der Vor- und Nachbereitung sowie Teilnahme von internen und externen Audits
Pflege der relevanten QMS Dokumente zur Produktverbesserung
Sicherstellung der Einhaltung geltender Vorschriften (ISO, GMP, etc.)

IHRE KOMPETENZEN
Abgeschlossene technische Ausbildung oder erfolgreich abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Elektrotechnik, Mechatronik, Medizintechnik oder vergleichbar

Erste Erfahrungen im Testumfeld, Erfahrungen in der Versuchsplanung und Projektarbeit von Vorteil
Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte (z.B. ISO13485, MDR) sind vorteilhaft
Rasche Auffassungsgabe, insbesondere von komplexen technischen Zusammenhängen und Problemlösungskompetenz
Ausgeprägte Flexibilität, Analyse- und Kommunikationsfähigkeit
Gute Ausdrucksweise in Deutsch und Englisch, sowie eine strukturierte, sorgfältige Arbeitsweise und Organisationsfähigkeit

WAS SIE BEI UNS ERWARTET
Sicherheit einer langfristigen Zusammenarbeit durch eine unbefristete Festanstellung
Steile Karriereentwicklung durch Projektverantwortung in vielfältigen Bereichen sowie durch abwechslungsreiche Aufgaben
Spannende Einblicke in renommierte Partnerunternehmen der Life Science Branche
Berücksichtigung persönlicher Wünsche bzgl. des Einsatzortes (lokale sowie internationale Projekte möglich)
Gute Work-Life-Balance durch eine geregelte 40-Stunden Woche sowie ein Arbeitszeitkonto
Individuelle Begleitung während der Projektphasen sowie darüber hinaus durch einen festen internen Ansprechpartner
Marktübliche Gehälter inkl. einer jährlichen Gehaltserhöhung

Team-Events wie z.B. regelmäßige Stammtische

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung durch Zusendung Ihres aktuellen Lebenslaufs.

Art der Stelle: Vollzeit, Festanstellung

Arbeitszeiten:
Montag bis Freitag

Sprache:
Deutsch (Erforderlich)
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Details

  • Job Reference: 714044221-2
  • Date Posted: 16 September 2022
  • Recruiter: agap2
  • Location: Frankfurt am Main, Hessen
  • Salary: On Application
  • Sector: I.T. & Communications
  • Job Type: Permanent